Ализарин

Ализарин — это одно из первых и наиболее известных синтетических органических соединений, принадлежащее к классу антрахиноновых красителей. Визуально данное соединение представляет собой оранжево-красные кристаллы или порошок с желтоватым оттенком, плохо растворимый в воде и хорошо — в спиртах и щелочах.

Раньше данный краситель добывали, перемалывая в ступе сушеные коренья растений, например марену красильную. Но когда потребительская активность возросла, а наука шагнула вперед, ученые научились синтезировать данный краситель. Синтезировали ализарин в 1868 году практически одновременно немецкие ученые химики карл Гребе Генрих Каро и англичанин Уильям Генри Перкин.

 Данное открытие сильно повлияло на текстильную промышленность и закрывает потребительский запрос в синтетических красителях по сегодняшний день.  Кроме того, это открытие ладо начало стремительному развитию человечества в области органической химии.

Основные сферы применения ализарина

1. Аналитическая химия. Используется в качестве комплекс-метрического индикатора при титровании ионов металлов. Образует характерные цветные "лаки" с катионами алюминия (малиновый), магния (сине-фиолетовый), олова (фиолетовый) и кальция (синевато-фиолетовый), что позволяет качественно и количественно определять их наличие в растворах. Метод, в котором применяют 1,2-дигидроксиантрахинон можно считать эффективным и быстрым анализом, но он весьма неточен. Индикация с его помощью не может с точностью определить концентрацию того или иного иона, а способна лишь его обнаружить.
2. Пигмент в художественном искусстве. Хотя его использование в текстиле сократилось, ализарин остается важным пигментом в масляных и акварельных красках для художников. Он так полюбился художникам вероятно за глубокий, насыщенный малиновый оттенок.
3. Историческая реставрация и крашение. Применяется для аутентичного окрашивания тканей и восстановления исторических артефактов с целью сохранения их первоначального вида с использованием традиционных технологий.
4. Лабораторный реагент. Служит исходным соединением в органическом синтезе для получения более сложных производных антрахинона. В некоторых случаях может являться катализатором.
5. Микроскопия. Используется для окрашивания биологических препаратов с целью выявления и визуализации определенных структур, например, отложений кальция в тканях.

Промышленный синтез ализарина

Классический промышленный метод получения ализарина, который пришёл на смену экстракции из марены, основан на синтезе из антрахинона.

Реакции с участием ализарина и его получение

1. Сульфирование антрахинона. Антрахинон обрабатывают дымящей серной кислотой в присутствии солей ртути в качестве катализатора. Эта реакция приводит к преимущественному образованию антрахинон-2-сульфокислоты.
2. Сплавление с щелочью. Полученную сульфокислоту сплавляют с едким натром при высокой температуре. В процессе сплавления сульфогруппа замещается на гидроксильную группу, что и приводит к образованию ализарина.

В современных условиях используются и другие, более экологичные методы, например, методы с применением пероксидов, позволяющие обойтись без применения ртутных катализаторов. Такие методы проще и менее токсичны чем сплавление с щелочами.

Химические свойства

С химической точки зрения ализарин (C14H8O4) является дигидроксипроизводным антрахинона. Его молекула обладает развитой системой сопряжения, что обуславливает его интенсивную окраску и присваивает определенные свойства.

1. Кислотность и образование фенолятов. Ализарин проявляет свойства кислот за счёт двух фенольных гидроксильных групп. При растворении в щелочах образует интенсивно окрашенные феноляты малинового красного оттенка.
2. Образование "ализариновых лаков". Наиболее важное свойство — способность хелатировать катионы многовалентных металлов. Так он помогает образовать лаки.  Цвет каждого лака уникален и зависит от природы катиона, что и лежит в основе его аналитического и красящего применения в лаборатории как индикатора.
3. Реакции электрофильного замещения. Гидроксильные группы, выступая в роли заместителей, стабилизируют реакцию электрофильного замещения (нитрование, галогенирование).
4. Окисление и восстановление. Ализарин может подвергаться окислению с разрушением ароматической системы, а также восстановлению до лейкопроизводных.

Купить Ализарин в Санкт-Петербурге

СТМ Химия предлагает вам приобрести 1,2-дигидроксиантрахинон и множество других органических и неорганических химических реактивов по самым выгодным ценам на рынке.

Мы предлагаем нашим клиентам:

• Индивидуальное коммерческое предложение
• Выгодные цены
• Прозрачные условия сделки
• Качественную перевозку продукции по всем актуальным правилам перевозки химической продукции до территории вашего предприятия
• Консультация по укомплектовке реактивами вашей компании
• Отсутствие задержек перебоев с поставками и нарушений сроков
• Доставляем по всей территории РФ

С каждым клиентом мы надеемся на дальнейшее сотрудничество, поэтому мы всегда рады пойти на встречу новым клиентам. С удовольствием поможем вам в обеспечении сырьем вашего предприятия и станем надежным поставщиком химической продукции.

Для оформления заказа воспользуйтесь удобным вам способом - ☎️Телефон: +7(812) 389-34-79 ✉ Email: spb@stm-chem.ru или же воспользуйтесь формой обратной связи. Наш специалист подберёт для вас индивидуальные и максимально выгодные условия по приобретению продукции.

Доставляем продукцию посредством транспортных компаний либо же готовим самовывоз.

Реализуем только качественные химические товары!